“药监局：国家基本药物全品种已纳入电子监管”

根据国家食品药品监督管理局29日公布的《-年药品电子监管工作计划》，国家基本药物全部品种到2月底全部纳入电子监管，年底前实现药品全部品种的全程电子监管。

药品监督管理相当于药品的“电子身份证”，这是国家食品药品监督管理局建立的药品生产流通全过程质量管理的重要制度，发生药品不良反应和事故时，可以在第一时间跟踪药品的去向，控制药品的采用。 此外，还可以防止假冒药品流入正规渠道。

据统计，截至2009年2月底，纳入电子监管的药品相关批准文件编号为5.6万个，其余未纳入电子监管的药品制剂批准文件编号共计11.9万个。

按照计划，到年底，保障药品在生产、流通、采用各个环节的安全，大力打击假冒药品行为，实现有问题药品的追溯和召回，为保护公司的合法利益和人民群众用药安全，实现药品全过程的电子监管。