“卫计委约谈特药降价50% 外资药企准备怎样“接招”？”

在刚刚结束的两会上，卫计委主任李斌表示，进口抗癌药物等5种药物已经加入卫计委的谈判机制，可以降价50%。 这五种药都有疗效，但都是价格极高的特效药。

除了特效药，新医改以来，药品降价一直处于核心环节，这一措施对外资药品企业造成了极大的冲击。 去年湖南、浙江的药品招标采购中，出现了多家因投标价格过低而放弃投标的外资药品企业。 那么，对于这次下跌50%的“特效药”的谈判，外资制药公司会接受这个建议，选择以更低的价格换取更大的市场吗？ 《第一财经日报》记者在采访了数字外资药物企业高层后，得到了肯定的回答。

“如果药品价格在招标中有一定的调整，我们可以接受。 作为外资药品企业，我们必须认识到，如果中国市场只靠仿制药行业竞争，是不可能成功的。 》百时美施贵宝中国区总裁林泰慷对《第一财经日报》记者表示:“10年前我们做出了这样的决定。 我们希望产品逐渐摆脱一般的基础治疗行业，或者差异化相对较少的治疗行业。 我们希望重新分配资源，投入到越来越多的生物制药行业。 ”

实际上，对外资制药公司来说，即使降价也不会放弃成熟市场的很大原因在于“观察力”的转移。 目前，外资制药公司正在向流传至今的药物定价、销售战略转变，公司治理中最直接的影响就是以前的销售驱动模式正在逐渐向创新驱动转变。 目前，包括百时米施贵宝、赛诺菲等在内的多家外资药物企业无一例外地增加在中国地区的研发投入，意在将未来快速发展的重担日益寄托在创新药上。

正如林泰慷说的，现在高度依赖成熟产品的推广是不可持续的。

外资药剂企业想聚焦于更具创新性的药剂，成熟产品的价格下降是一个原因，另一个原因是政策的变动。 根据最新发行的新药优先审查政策，申请人可以在欧盟、美国同时申请实施药物临床试验的新药临床试验申请，也可以在中国国内同一生产线生产，在欧盟、美国同时申请上市，并由其药品审查机构优先审查评价现场检验的药品注册申请

尽管医疗改革笼罩着乌云，但这一政策的提出再次重燃了外资药剂企业对中国市场的“独占欲”。 这意味着全球新药同时在中国上市成为可能，但重磅药物要进入国内，现阶段需要等待6~8年以上的审查期，这对于公司来说是巨大的价值成本。 总之，新药、重磅药的市场和利润空之间比比较成熟的药更有吸引力。

“鲜明的战术是，要想进一步提高在中国的利润水平，对创新药物的投入必须大于对成熟药物品种的投入。 因为，我们更加重视中国新药上市改革带来的机遇。 ”林泰慷说。 “现在的重磅新药比以前传递信息更快，所以不需要像以前那样长的产品投入期。 在美国，与肺癌患者比较的免疫肿瘤药物上市后，80%的患者很快就投入使用。 ”