“卫生部发文要求血袋贴唯一条码 必需应核对献血者身份”

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每个血站采集的血液袋都有唯一的条形码，通过该条形码可以追溯到献血者、血液医院以及血液采集、检查、保留、分发等全程记录。

卫生部组织专家重组的《血站技术操作规程(版)》(以下简称《规程》)于前天公布。

《规程》除了作出上述规定外，还强调证件照审查，要求静脉穿刺前确认献血者身份，建立血液检验试剂证件照审查程序，验证购买前和检验时应具备的比较有效的证明文件等。

每袋血液都有唯一的身份证

《规章》对标识做出了许多规定，对符合检查不合格、外观不合格、异常采集和机密性放血等的血液，要进行标识，并移至不合格品区。

血站一次给一袋血液贴上标签； 如果需要复制唯一合格血液标签，被授权人必须确认原始打印的合格血液标签被销毁的合格血液或由合格血液制备的各血液成分只能打印唯一的合格血液标签，根据唯一的条形码

血液标签复印件应符合《血站质量管理规范》要求，在贴标签前检查确保血袋无破损、渗漏，血液外观无异常，标签胶粘剂对血液质量无影响； 贴上合格的血液标签后，要清楚注意血液的外观，同时不要影响血液袋的通气性。

人工检查应该由两个人来研究

根据《规程》，血液检查的最终结论是有无血液释放的依据。 只有检验合格的血液才能供临床采用，检验不合格的血液不得放行。

确立血液检查的最终结论，应实施的计算机判定程序。 血液检查的最终结论必须通过电子数据传输，直接用于计算机的血液释放控制程序。 如果需要手动输入血液检查的最终结论，或者需要手动释放，则需要两个人进行讨论。

发现血液检验结论报告有误时，应当及时启动血液检验报告和血液回收程序。

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根据《规程》，《中国输血技术操作规程(血站部分)》自1997年发布以来，在促进血站规范化管理中发挥了重要作用。 随着输血科学技术的进步和血液管理工作要求的提高，传统的复印件已经不能满足当前的需要，卫生部组织的专家重组了《规章》。

新《规程》正文包括献血者体检、全血采集、血液成分制备、血液检验、血液隔离、释放和质量控制6个部分，并对相关关键技术重点作出相应规定。