“修正药业部分药材霉变被查”

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11月15日，国家食品药品监督管理总局公布了近日对吉林、广东部分公司进行飞行检查的结果。 结果表明，修正药业集团股份有限企业(柳河厂区)原料库存中用于生产肺宁颗粒的药材安魂部逐个发霉变质，故意出具虚假检测报告等行为。

目前，该局要求吉林省局依法收回药品gmp证书，严厉打击该公司的违法违规行为。

公布对食品药品监督管理总局、广东怡康制药有限公司的飞行检查情况。 通过国家评价性抽检，从广东怡康制药有限企业生产的抗骨增殖片(批号11 )中检出微量解热镇痛类抗炎药。

检验结果表明，该产品委托韶关市居民制药有限企业生产，检验结果表明，该公司在生产过程中抗骨质增生片和氯芬胺片交叉污染。

国家食药监管总局有关负责人表示，这典型地是受多项委托生产，中西药生产交替进行，清场不彻底造成的药品污染。 广东省局依法追回了广东怡康制药有限企业和韶关市居民制药有限企业的药品gmp证书，案件正在进一步调查中，相关产品已启动召回措施。 (中国中医药报) )。