“程京委员：一个建议呼吁四年 染色体遗传病筛查该纳入医保”

“从1996年到2010年，全国医疗资源最好的北京市新生儿出生缺陷率从千分之五上升到千分之二十。 这还不是流动人口，其他地方的情况可以想象”。 昨天下午，全国人大代表、中国工程院院士、生物芯片北京国家工程研究中心主任程京在参加北京团审议《政府实务报告》时，首先抛出了一组数字。 “在第二个孩子被释放之前，我们的新生儿出生缺陷率只是在上升，但在出生缺陷防控不充分之前，我们预计，单独的第二个孩子又将被释放，从而产生越来越多的出生缺陷的孩子。 自从单独的第二个孩子获释后，许多老年妇女将生孩子。 这是容易发生的问题。 ”程京建议，与出生缺陷防控相比，国家对出生缺陷实施精准医疗计划干预，将单一基因疾病、染色体遗传疾病筛查纳入医疗保险。

北京新生儿筛查

具有耳聋基因突变的

以程京率先利用生物芯片技术进行耳聋基因筛查的北京为例，4年间北京已经完成了83.6万新生儿筛查。 程京介绍说:“虽然是自愿参加筛查的，但北京市民非常拥护，接受检查超过68%，患有耳聋基因突变的儿童有38400人，占4.4%，这个比例非常高。” “另外，参加筛查的孩子中有130人在怀孕期间耳聋。 出生的时候听不见。 生物芯片技术的孩子出生后三天就能注意到这种情况。 这样，你就可以很快恢复听力，学会说话，长大后上听障学校，正常就业。 四年间，全国16个省市仿效北京，目前已做了130万人次的检测，其中5万多名儿童携带该耳聋基因发生突变，3万2000多名成年儿童在生物芯片技术检测中一针耳聋。 ”

生物芯片技术

能够正确地预防故障的发生

“我算过经济账。 这几年，我们的生物芯片技术累计收入为2亿4千万美元，但通过预防残疾的发生，为国家节约了220亿元。 因为，一个人的身体光是残疾国家就要支付近70万美元。 如果我们现在只做了130万例，扩大到全国每年2000万人，那会有多少利益呢？ 目前，全国8000万残疾人中听力残疾2000多万人，占20%多。 我们试着计算了一下。 要治好他们，我们必须花8万亿人民币”。 程京表示，目前，除了耳聋芯片外，还开发了地中海贫血芯片，地中海贫血在沿海城市非常贵，有的甚至达到了25%。 但是，这个地中海芯片也和耳聋芯片一样，面临着批文、医疗保险等诸多宣传课题。 “我们还开发了一次可以检测出509种单基因异常的芯片。 比国外最好的芯片多100种，技术飞速发展今天中国在一些方面已经很强了。 关键是，如果我们的政策不够完善，这些技术只能是展品。”程京有点痛心地说。

建议尽快立法

重新开始婚前检查[/s2/]

为此，程京建议与出生缺陷防控相比，国家对出生缺陷实施精准医疗计划干预，政府摸底，将单基因病、染色体遗传疾病纳入孕前、产前或出生筛查时医疗保险。 “该提案已经呼吁了4年，建议尽快恢复婚前检查。 程京带着一点无力感说:“每次代理会都为孩子们呼吁这个事件，快要成为祥林嫂了。”